A vuela pluma Detalles del blog

Blog sobre mi experiencia personal como enferma de esclerosis múltiple. La vida se ve de otra manera con una enfermedad incurable y degenerativa y te cambia la escala de valores y de prioridades. Este blog es un testimonio que espero sirva de ayuda a personas en similares circunstancias

Posts Últimos posts en A vuela pluma

A vuela pluma Comentarios funcionando

Los comentarios ya van… (parece) así que os animo a comentar Kilimanjaro, parapente… y a volver a ser una comunidad:  La comunidad de los emnautas.  Son expertos cultivadores de paciencia, tienen una gran capacidad de adaptarse a la vida según viene y nunca, nunca, nunca se dan por ven más »

Por A vuela pluma, el 15-09-11, en , , .

A vuela pluma Con esclerosis múltiple volando en parapente

Sábado 10 de setiembre. Día maravilloso, vistas preciosas, sol y calor. En el autobús mariposas en el estómago, madre mía, madre mia? ¿cómo te apuntas siempre a todo? Ya en el lugar con los parapentes recogidos, prensa por allí, compañeras de la Comisión. A los de la Escuela de parapente:-¿P más »

Por A vuela pluma, el 11-09-11, en , , , .

A vuela pluma Nueva plataforma

Hola emnautas Saludos y vibraciones positivas para todos/as. Espero que los que hayáis estado de vacaciones estéis con las pilas cargadas. Y los demás también. Yo, ya sabéis, mi dolor de espalda, las piernas, la fátiga… ¿Qué os voy a contar? Pero bien y dando guerra.  No os voy a contar más »

Por A vuela pluma, el 03-09-11, en , .

A vuela pluma ¿Quedamos en el Kilimanjaro?

Estos días veo en periódicos, foros de EM y demás medios lo que se dice sobre la expedición al Kilimanjaro del 18 de julio. Compuesta por personas con EM y personas con Parkinson. Han logrado pisar la cumbre de este “GRANDE” de Äfrica. Gracias a Lori Schneider, 1ª mujer con em en el E más »

Por A vuela pluma, el 18-08-11, en , , .

A vuela pluma ¿NO PASA NADA POR TENER ESCLEROSIS MÚLTIPLE?

¡Vaya pregunta! A raíz del último Mójate por la em y la entrevista que apareció en la portada de Vida solidaria (No siempre es “chungo” tener esclerosis múltiple) se creó un pequeño debate en la red por unas palabras mías: “Todos deberíamos contar que tenemos em para que la más »

Por A vuela pluma, el 19-07-11.

A vuela pluma ¿NO PASA NADA POR TENER ESCLEROSIS MÚLTIPLE?

¡Vaya pregunta! A raíz del último Mójate por la em y la entrevista que apareció en la portada de Vida solidaria (No siempre es "chungo" tener esclerosis múltiple) se creó un pequeño debate en la red por unas palabras mías: "Todos deberíamos contar que tenemos em para que la gente vea que no más »

Por A vuela pluma, el 19-07-11, en , , .

A vuela pluma Maravillosas EM vacaciones-MOJATE

Hola emnautas/os (je,je) Después del anterior artículo en el que casi os conté mi vida turística entera este es sólo para resumir la idea principal. La idea es la de siempre:TODO LO QUE PUEDAS HACER, HAZLO. Toma precauciones, sé prudente, busca apoyos y recursos. Pero ¡disfruta de la vida! eso e más »

A vuela pluma Maravillosas EM vacaciones-MOJATE

Hola emnautas/os (je,je) Después del anterior artículo en el que casi os conté mi vida turística entera este es sólo para resumir la idea principal. La idea es la de siempre:TODO LO QUE PUEDAS HACER, HAZLO. Toma precauciones, sé prudente, busca apoyos y recursos. Pero ¡disfruta de la vida! eso e más »

Por A vuela pluma, el 07-07-11.

A vuela pluma MARAVILLOSAS VACACIONES EM

Entendedme. Sabéis que siempre hablo desde mi experiencia.Única e intransferible, como todas las vuestras. Sabéis que tengo una em primariamente progresiva desde hace 13 años y hablo desde mi momento personal. De la misma manera que siempre digo que no hagáis caso más que a vuestro neurólog@, pe más »

Por A vuela pluma, el 03-07-11.

A vuela pluma MARAVILLOSAS VACACIONES EM

Entendedme. Sabéis que siempre hablo desde mi experiencia.Única e intransferible, como todas las vuestras. Sabéis que tengo una em primariamente progresiva desde hace 13 años y hablo desde mi momento personal. De la misma manera que siempre digo que no hagáis caso más que a vuestro neurólog@, pe más »